肺癌常见基因突变类型全解析

今天给大家科普肺癌常见的基因突变类型，这些知识对治疗选择至关重要！建议收藏！ 1. EGFR突变（最常见） 占比：亚洲肺腺癌患者约50% 特点：多见于女性、不吸烟患者，对EGFR-TKI靶向药敏感（如吉非替尼、奥希替尼） 2. ALK融合 占比：约5-7% 特点；常见于年轻、不吸烟患者，对ALK抑制剂敏感（如克唑替尼、阿来替尼） - **特别提示**：被称为"钻石突变"，靶向治疗效果显著。 3. ROS1融合 占比：约1-2% 特点：与ALK类似，对克唑替尼等药物敏感，常见于年轻、不吸烟患者 4. KRAS突变 占比：约20-30% 特点：多见于吸烟患者，传统靶向治疗效果差，新型KRAS G12C抑制剂已上市 5. BRAF突变 占比：约3-5% 特点：部分患者对BRAF抑制剂+MEK抑制剂联合治疗敏感 6. MET扩增/突变 占比：约2-4% 特点；对MET抑制剂（如卡马替尼）可能有效 7. HER2突变 占比：约2-3% 特点：新型ADC药物（如德喜曲妥珠单抗）效果显著 8. RET融合 占比：约1-2% 特点：对塞普替尼等RET抑制剂敏感 为什么要做基因检测？ 1. 指导靶向治疗选择 2. 预测治疗效果 3. 发现耐药机制 4. 寻找新的治疗机会 荣医生建议： ✅ 所有非小细胞肺癌患者都应进行基因检测 ✅ 检测样本可以是组织或血液 ✅ 动态监测基因变化很重要 我是肺肿瘤科医生，关注我了解更多肺癌精准治疗知识！